BỘ KIT QUE THỬ TEST THỬ NHANH VIÊM GAN C TẠI NHÀ FASTEP CỦA MỸ


₫ 25.000

Sản phẩm BỘ KIT QUE THỬ TEST THỬ NHANH VIÊM GAN C TẠI NHÀ FASTEP CỦA MỸ đang được mở bán với mức giá siêu tốt khi mua online, giao hàng online trên toàn quốc với chi phí tiết kiệm nhất,18 đã được bán ra kể từ lúc chào bán lần cuối cùng.Trên đây là số liệu về sản phẩm chúng tôi thống kê và gửi đến bạn, hi vọng với những gợi ý ở trên giúp bạn mua sắm tốt hơn tại Pricespy Việt Nam

Xét nghiệm FASTEP là thử nghiệm miễn dịch sắc ký phát hiện định tính kháng thể đặc hiệu kháng HCV trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu toàn phần người,
Nguyên liệu bắt giữ: Kháng nguyên HCV tái tổ hợp: protein lõi, NS3, NS4, NS5 (thế hệ 3).
Độ chính xác cao: Độ nhạy: 100% - Độ đặc hiệu: 99,4%
Mẫu: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần.

Thử máu là phương pháp duy nhất để định bệnh viêm gan C. Khi vi khuẩn viêm gan C nhiễm vào cơ thể, hệ thống miễn nhiễm sẽ tạo ra một chất kháng thể gọi là HCV-Ab (kháng thể viêm gan C). Tuy nhiên, kháng thể này quá yếu ớt nên không đủ sức tiêu diệt vi khuẩn viêm gan C. Vì thế nếu bạn có kháng thể viêm gan C (HCV-Ab) dương tính, có nghĩa là bạn đang mang bệnh viêm gan C<> Hướng dẫn sử dụng que test viêm gan C tại nhà:

- Lấy que test viêm gan C ra khỏi túi đựng sản phẩm và sử dụng que trong vòng 1 giờ.
- Nhỏ 3 giọt máu toàn phần từ đầu ngón tay/huyết thanh/huyết tương lên vùng nhỏ mẫu và bắt đầu tính thời gian không quá 20 phút.
- Hoặc nhỏ 2 giọt máu toàn phần lên vùng nhỏ mẫu sau đó nhỏ tiếp 1 giọt dung dịch đệm và bắt đầu tính thời gian không quá 20 phút.
- Chờ cho đến khi các vạch xuất hiện trên test thử > đọc kết quả trong vòng 10 phút.
 
<> Đọc và diễn giải kết quả que test viêm gan C:

- Kết quả que test viêm gan C được đọc như sau:
♦ Duong tính: xuất hiện 2 vạch đỏ rõ rệt:
+ Một là vạch chứng (C) và một là vạch kết quả (T).
♦ Am tính: xuất hiện chỉ đúng một vạch chứng (C) không xuất hiện vạch kết quả (T) dù đậm hay mờ.

⇒ Kết quả không có giá trị:không thấy xuất hiện vạch chứng (C). Nguyên nhân thường gặp là do lượng mẫu phẩm không đủ hoặc thao tác xét nghiệm